Στην υπό όρους έγκριση του αντιικού χαπιού Covid-19 της Pfizer προχώρησε σήμερα Πέμπτη η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Συγκεκριμένα, η ΕΜΑ (European Medicines Agency) τη χρήση του χαπιού της Pfizer για τη θεραπεία ενηλίκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας, καθώς η περιοχή προσπαθεί να ενισχύσει το οπλοστάσιό της για την καταπολέμηση της παραλλαγής Όμικρον.
Η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) επιτρέπει στα κράτη μέλη της ΕΕ να χρησιμοποιήσουν ευρέως το φάρμακο της Pfizer, καθώς η ρυθμιστική αρχή είχε δώσει οδηγίες για την επείγουσα χρήση του στα τέλη του 2021.
Οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν τον Δεκέμβριο το παρόμοιο φάρμακο molnupiravir της Merck, το οποίο είναι επίσης υπό εξέταση στην ΕΕ. Ωστόσο χρειάζεται περισσότερος χρόνος προκειμένου να εγκριθεί, επειδή η εταιρεία αναθεώρησε τα δεδομένα των δοκιμών της τον Νοέμβριο, επισημαίνοντας ότι το φάρμακο ήταν λιγότερο αποτελεσματικό απ' ότι θεωρούσαν στην αρχή.
